اکنون اوضاع به جایی رسیده است که برخی از خانواده ها به دنبال راه حل در جنوب مرز هستند.

برای یک خانواده ساسکاچوان سالها تلاش برای دستیابی به حمایت ها طول کشیده است.

شری رادوکس مادر سه نوجوان است که دو نفر از آنها اوتیسم دارند. او می گوید که خانواده اش قبلاً در ایالات متحده زندگی می کردند که در آنها دسترسی بهتری به روشهای درمانی داشتند و پس از آنچه وی به عنوان یک تجربه شرم آور و ناامیدکننده در کانادا توصیف کرد تصمیم گرفتند که به عقب برگردند .

رادوکس درباره حمایت از اوتیسم در ایالات متحده گفت: "ساختار بسیار قوی تر و ساختارمندتری است." "کنترل و تعادل وجود دارد و پاسخگویی - همه اینها در کانادا وجود ندارد."

  یک خانواده کانادایی ساکن بوفالو ، نیویورک سارا روت گفت که پسر 10 ساله آنها از دو سالگی تقریباً 30 ساعت در هفته درمان های مختلف را دریافت کرده است.

روت گفت: "بدون آنکه آن درمانگرها به خانه من بیایند و به من نشان دهند که چگونه می توانم به او کمک کنم ، او احتمالاً زیرکی آموزش نمی بیند."

وی گفت: "از پسرم در کانادا استقبال نمی شود ، آنها این مسئله را به طرز دردناکی روشن کرده اند. بازگشت او ضرر او خواهد بود زیرا همه چیز را از دست خواهد داد."

روت تخمین می زند که پسرش سالانه 100000 دلار آمریکا از طریق سیستم آموزشی ایالت نیویورک به عنوان پشتیبانی دریافت می کند. در مقایسه ، کودکی که در موقعیت مشابهی است فقط 5000 دلار از دولت انتاریو دریافت می کند.

منبع