واکسن COVID-19 ساخت شرکت والنوا تاییدیه نظارت بر دفتر نظارت بر داروها (و محصولات بهداشتی بریتانیا) را دریافت کرد و به ششمین واکسن مجاز در بریتانیا تبدیل شد. این نقطه عطف مهم در مبارزه با ویروس است که کمتر از دو سال بعد از اولین تحقیق برای تولید واکسن کوید رخ می دهد. دفتر نظارت بر مراکز همچنین اولین سازمان جهان است که واکسن والنوا را در کارخانه‌های لیوینگستون، نزدیک ادینبرا و سایر پایگاه‌ها تولید می‌کنند. از جدیدترین واکسن چه می‌دانیم؟ تفاوت این واکسن با فایزر، مدرنا و آسترازنکا در این است که از شکل غیرفعال جلوگیری می‌کند و غیرفعال‌کننده‌ها می‌توانند از واکنش‌های دریافت‌کننده (واکسن) استفاده کنند. واکسن‌های غیرفعال، فناوری معتبری است که بیش از 70 سال برای واکسیناسیون میلیاردها نفر - ازجمله برای آنفولانزای فصلی، فلج اطفال و هاری از آن استفاده می‌شود. در مقایسه با واکسن‌های ام‌ان‌آرای و ناقل آدنوویروس که سیستم ایمنی را وادار می‌کند، به‌طور خاص، ویروس‌های اسپایکی کووید را هدف قرار می‌دهد، به نظر می‌رسد و اکسن والنوا واکنش ایمنی مثبت‌تر و متنوع‌تری در برابر افزایش‌های سارس-کوو-2 ایجاد می‌کند. آدام فین، رشته استاد اطفال دانشگاه بریستول و پژوهشگر ارشد برنامه توسعه بالینی و اکسن والنوا در بریتانیا گفت: «داده‌ها واکنش‌های آنتی‌بادی خنثی‌کننده-ویروسی را نشان می‌دهد که به‌طور متوسط ​​از واکنش‌های ضدبادی و مجوزدار آسترازنکا بالاتر است.» در حالی که این واکسن حاوی ماده کمکی با نام سیپی‌جی است که باعث افزایش ایمنی می‌شود. اثربخشی و عوارض جانبی این واکسن در آزمایش فاز سوم واکنش‌های سلولی-تی علیه پرورش‌های اس، ام و آن سارس-کوو-2 ایجاد کرد که همگی در عملکرد نقش‌های متفاوت ایفا می‌کنند. استاد فین گفت: «واکنش‌های ضدبادی-دست‌کم بعد از دوزهای پرایمینگ (اولیه)- به‌خوبی ایزد (آسترازنکا) یا بهتر از آن عمل می‌کند. پاسخ‌های سلولی به آن‌ها می‌گویند، ویروس‌ها برای آن‌ها هنوز شناخته نشده است. شواهدی مبنی بر اثربخشی در برابر و بیماری شدید تنها زمانی دیده می‌شود که این واکسن به‌طور گسترده‌ای در موقعیت بیشتری قرار می‌گیرد.» به این ترتیب، مجوز تزریق بر اساس اطلاعات ایمنی و ایمنی از مطالعات آزمایشگاهی این شرکت صادر شده است. استاد فین ادامه داد: «برای دریافت مجوز ام‌اچ‌آرای، بهتر است بگوییم باید خیلی قوی باشند.» بر اساس این داده‌ها، واکسن نسبت به واکسن‌های ام‌آران‌ای و ناقل آدنوویروس کمتری دارد. به این معنا که عوارضی کوتاه‌مدت کمتری مثل دست درد، سردرد و تب ایجاد می‌کند. مطالعه‌های آزمایشگاهی همچنین این واکسن را در خنثی‌سازی روش‌های اومیکرون و دلتا نشان می‌دهد و این امیدواری را می‌دهد که دیواره‌های دفاعی بعدی را در مقابل سویه‌های ایجاد کند افزایش می‌دهد. دسترسی که بریتانیا 100 میلیون دوز از این شرکت فرانسوی دریافت کرد، اما دولت در ماه سپتامبر این قرارداد را به دلیل «نقض قرار داشت» لغو کرد. به این ترتیب و به گفته استاد فین «بعید است که در آینده نزدیک در بریتانیا در دسترس باشد». سال گذشته رئیس سابق کارگروه ویژه واکسن بریتانیا گفت که ممکن است در قانون لغو قرارداد و اکسن «نادرست» عمل کرده باشد. کیتگهام که در پایان سال 2020 از سمت خود کناره‌گیری کرد از تصمیم خارج شدن از توافق قبل از بین آن‌ها آزمایش بالینی واکسن را به پایان رساند، انتقاد کرد. با وجود این و با تأیید این واکسن، دولت اکنون دست‌کم این گزینه را دارد که با والنوا قرارداد جدید منعقد کند و سفارش دوز بدهد. اگر آیا بریتانیا به منابع و اکسن بیشتر نیاز دارد یا نه موضوع دیگری است، اما استاد فین گفت: «این که نوع واکسن است و می تواند واکسن باشد از هر نوع فکر خوبی است.» او افزود: «این کار باعث افزایش منابع، افزایش جایگزین (و درنتیجه کاهش مصرف غیرمنتظره)، افزایش تعداد گزینه‌ها از نظر اثربخشی در طول زمان و ایمنی، هم‌زمان با افزایش تجربه می‌شود.» و به یاد داشته باشید، اگر قرار بود دولت برای شروع عملیات و اکسن والنوا تصمیم گرفته شود، باید ابتدا کمیته مشترک و اکسیناسیون و ایمان‌سازی خواست می‌کرد. پل هانتر، استاد پزشکی دانشگاه آنگلیا شرقی گفت: «به شخصه فکر نمیکنم (این واکسن) در کاربردهای مردمی استفاده می شود، چرا که اکثر قریب ها در اینجا اتفاق می افتند یا با واکسنهایی که به نظرشان می رسد واکسینه می شود یا دستکم یک بار به کوید مبتلا می شود. شد و بسیار هم واکسن زدند و هم مبتلا شدند.» او در ادامه گفت: