کشف موفقیت آمیز و امیدوار کننده پزشکان مونترال در مورد علت فلج مغزی

مطالعات و کشفیات موفقیت‌آمیز پزشکان بیمارستان کودکان مونترال در مورد علل برخی از انواع فلج مغزی، نوید یک پیشرفت مهم و امیدبخش برای خانواده‌های مبتلا به این اختلال می‌دهد. این کشف می‌تواند به توسعه درمان‌های ژنتیکی جدید کمک کند و همچنین در تحقیقات بر روی کاهش عوارض و  درمان‌ها تأثیر گذار باشد.
کودکی 18 ماهه به نام سینا زکریا که به تین بیماری ژنتیکی مبتلا شده والدینش می‌گویند که کودکشان نمیتوانست وزن سر خود را تحمل کند یا غلت بزند و بر روی صداهای اطرافش تمرکز کند بعد از بردن کودک به بیمارستان پزشکان تشخیص دادند که او نوعی CP دارد، یک اختلال رشدی که بر حرکت او تأثیر می‌گذارد.
دکتر مریم اسکویی، رئیس بخش مغز و اعصاب بیمارستان کودکان مونترال می گوید: فلج مغزی شایع ترین علت ناتوانی جسمی در دوران کودکی است و برای زمان طولانی، باور رایج این بود که این اختلال در بدو تولد ناشی از خفگی است. دکتر اسکویی گفت: ما به دنبال این بودیم که ببینیم آیا علت ژنتیکی وجود دارد.
اسکویی می‌گوید که این کشف می تواند دری را برای توسعه ژن درمانی های جدید باز کند، اما فواید کوتاه مدتی نیز دارد، زیرا هیچ دو مورد فلج مغزی مشابه یکدیگر نیستند.‌ اسکویی گفت: فلج مغزی یک اختلال طیفی است. نحوه درمان این اختلال به هر مورد بستگی دارد و درک نقشی که ژنتیک ایفا می کند، امکان مراقبت بهتر و شخصی تر را فراهم می کند.